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FICHE EXAMEN
MUTATION DU GENE JAK2 (V617F)
Révisé le 21/07/2020 12:21:08
TA
GENERALITES
Libellé de l'analyseMUTATION DU GENE JAK2 (V617F)
Mots clés/synonymesPOLYGLOBULIE, THROMBOCYTEMIE, VAQUEZ, SYNDROME MYELOPROLIFERATIF
JAK2 EXON 14
SMP, SMD/SMP
Principales indications- Polyglobulie de Vaquez
- Syndrome myéloprolifératif BCR-ABL négatif
- Thrombose veineuse mésentérique ou splanchnique (Budd Chiari)
Laboratoire exécutant
CHU DIJON
SpécialitéHÉMATOLOGIE CELLULAIRE
Réception7j/7
Lieu de réceptionRÉCEPTION DU LABORATOIRE DE BIOLOGIE MÉDICALE, BÂTIMENT 19
Examen réalisé en permanence des soinsNon
Facturation
Code acte : N417
CotationTarification
BHN 430116,1 €
Total116,1 €
PRELEVEMENT
Type de prélèvementSang
EchantillonSang total
Récipient
x1EDTA K2 7 mL
Volume minimum requis1 mL
Renseignements cliniques obligatoiresJoindre les résultats d'une NFS contemporaine
ACHEMINEMENT/CONSERVATION
Température d'acheminement/conservationTempérature ambiante
Délai d'acheminement/conservation6h
PRETRAITEMENT
Conservation si analyse différée ou avant envoi si sous-traitéRéfrigération à 5°C jusqu'à 96h
Si prise en charge différée, aliquotage en 2 crytotubes et congélation <-18°C
ANALYTIQUE
Délai d’ajoutSelon durées de stabilité définies, modalités de conservation et après accord du biologiste
POST ANALYTIQUE
Fréquence de réalisation / délai de rendu attendu2 fois par mois / 15 jours
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